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FDA 510K ha approvato per il dispositivo del Facial di Siken 3D SME

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FDA 510K ha approvato per il dispositivo del Facial di Siken 3D SME

FDA 510K ha approvato per il dispositivo del Facial di Siken 3D SME

La società della tecnologia e di sviluppo di Shenzhen Siken 3D ottiene con successo l'approvazione di FDA 510K per il nostro dispositivo facciale di SKB-1405 SME (elenco no K163470) dopo 18 mesi di sforzi.

 

Ciò significa che il nostro dispositivo può essere venduto liberamente nel mercato degli Stati Uniti.

 

FDA 510 (k) è una presentazione premarket fatta a FDA per dimostrare che il dispositivo da commercializzare è almeno come sicuro ed efficace, cioè, sostanzialmente equivalente, ad un dispositivo legalmente di marketing (21 CFR 807,92 (a) (3)) che non è conforme a PMA.

 

Qui è alcune caratteristiche stupefacenti del nostro dispositivo facciale di SKB-1405 SME:
- Muscolo facciale di esercizio sotto la pelle
- Thighten sulla pelle dell'incurvatura
- Tonalità del muscolo facciale
- Riduca extra il grasso, dimagramento del fronte
- Fronte & collo che sollevano & che ritoccano
- Stringa la pelle sciolta sui underarms e sulle gambe
- Una riduzione dell'aspetto dei doppii menti
- Non invadente, nonsurgical, indolore
- Abbia una STAZIONE TERMALE perfetta del corpo a casa

 

Il dispositivo facciale SKB-1405 ha ricevuto le buone osservazioni dalla Cina, dal Giappone e dai mercati della Corea.
Con approvazione 510K, abbiamo un grande punto al mercato degli Stati Uniti.

Tempo del pub : 2017-07-05 17:48:31 >> lista di notizie
Dettagli di contatto
Shenzhen  Siken 3D Technology Development Co., Ltd

Persona di contatto: Mr. Kimi

Telefono: 86-755-86562985-819

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